淑明女子大學(xué)研究小組世界上首解癡呆蛋白質(zhì)的凝集過(guò)程和形成原因


淑明女子大學(xué)科學(xué)系咸始賢教授小組(42歲,女)4月23日表示,研究小組已成功從原子中探明了引發(fā)癡呆癥的蛋白質(zhì)的凝集過(guò)程和原因。咸教授小組稱,這一發(fā)現(xiàn)為開(kāi)發(fā)治療癡呆藥物翻開(kāi)了嶄新的一頁(yè)。研究成果計(jì)劃將于4月24日刊登在世界學(xué)術(shù)雜志《美國(guó)國(guó)立科學(xué)院院刊(PNAS)》的網(wǎng)頁(yè)版上。咸教授表示“本次試驗(yàn)與之前注重假設(shè)和理論的研究不同,首次采用了用蛋白質(zhì)進(jìn)行直接試驗(yàn)的方法”。他在1991年從淑明女子大學(xué)畢業(yè)之后,于1998年在美國(guó)德克薩斯的工科大學(xué)獲得了博士學(xué)位。

研究癡呆蛋白質(zhì)的凝集過(guò)程和形成原因是開(kāi)發(fā)治療癡呆藥物的核心。在腦內(nèi)的神經(jīng)細(xì)胞中,被稱為“淀粉樣蛋白(Amyloid beta)”的蛋白質(zhì)相互結(jié)合之后,形成毒性凝集體,這就是引發(fā)癡呆的原因。在得知導(dǎo)致癡呆的蛋白質(zhì)間相互作用的原理之后,開(kāi)發(fā)出的抑制其相互作用的物質(zhì)就是治療癡呆的藥物。
淑明女子大學(xué)研究小組世界上首解癡呆蛋白質(zhì)的凝集過(guò)程和形成原因


咸教授還表示“這一研究很可能還能用于由蛋白質(zhì)凝聚而導(dǎo)致的帕金森氏?。≒arkinson's Disease)、瘋牛病、癌癥等多種疾病的治療藥物的開(kāi)發(fā)”。之前世界上的科學(xué)家們之所以熱衷于研究蛋白質(zhì)的凝聚現(xiàn)象,原因也正在此。

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