學(xué)費(fèi):6200元/年
所屬學(xué)校:重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W(xué)校
所屬地區(qū):重慶
文憑層次:大專
就業(yè)率:94%
起薪:3080元/月
167
167
二、專業(yè)簡(jiǎn)介
藥品質(zhì)量與安全是一個(gè)應(yīng)用性極強(qiáng)的專業(yè)。本專業(yè)以藥品質(zhì)量檢測(cè)和管理(辦理)為主,以食品質(zhì)量檢驗(yàn)為輔。主要學(xué)習(xí)原料藥、中間產(chǎn)品、成品藥(化學(xué)藥品、中藥、生物制劑)的質(zhì)量檢測(cè)及質(zhì)量管理(辦理)的基礎(chǔ)知識(shí)和技能,主要包括(包羅)藥品的理化檢測(cè)、儀器分析、生物檢測(cè)等,并輔以食品質(zhì)量檢驗(yàn)的基礎(chǔ)知識(shí)和技能。針對(duì)該專業(yè)建立的食品藥品檢測(cè)實(shí)訓(xùn)中心是中央財(cái)政支持建設(shè)的重點(diǎn)實(shí)訓(xùn)基地。在教學(xué)方法上強(qiáng)調(diào)理論與實(shí)踐相結(jié)合的教學(xué)模式,提倡啟發(fā)式教學(xué)、案例教學(xué)、任務(wù)驅(qū)動(dòng)、項(xiàng)目教學(xué)等,多方位培養(yǎng)學(xué)生綜合職業(yè)能力,為學(xué)生的可持續(xù)發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
三、主要課程
藥品儀器分析技術(shù)、中藥制劑分析技術(shù)、生物檢測(cè)技術(shù)、藥物分析、藥物綜合質(zhì)量檢驗(yàn)、食品分析等。藥品質(zhì)量與安全專業(yè)的專業(yè)性強(qiáng),就業(yè)前景也是十分樂觀,從事藥品質(zhì)量檢驗(yàn)和鑒定一類的工作需要有非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,因?yàn)樗幤返馁|(zhì)量關(guān)系到人們的健康及用藥安全。這個(gè)專業(yè)尤其適合女生,工作穩(wěn)定,薪資待遇各方面都不錯(cuò),如果對(duì)技術(shù)有興趣,可以進(jìn)行更深層的鉆研,可以到醫(yī)院、衛(wèi)生局、藥檢所等單位工作。
四、招生要求
1、肝功能異常者不要報(bào)考醫(yī)學(xué)類專業(yè)。
2、考慮到醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)(辦事)的特殊性,不鼓勵(lì)軀干或肢體殘疾考生報(bào)考我校醫(yī)學(xué)類專業(yè),否則將無法完成學(xué)業(yè)。
3、嚴(yán)重心臟病(先天性(本性)心臟病經(jīng)手術(shù)治愈,或房室間隔缺損分流量少,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉返流血量少,經(jīng)二級(jí)以上醫(yī)院??茩z查確定無需手術(shù)者除外)、心肌病、高血壓病者不錄取。
五、培養(yǎng)目標(biāo)
藥品質(zhì)量與安全專業(yè)面向藥品分析與質(zhì)量管理(辦理)第一線,培養(yǎng)具有良好職業(yè)道德,具備藥品質(zhì)量檢測(cè)基礎(chǔ)理論知識(shí)和基本實(shí)踐技能,能從事藥品理化檢測(cè)、儀器分析、生物檢測(cè)和藥品質(zhì)量管理(辦理)等方面工作的、具有一定(必然)分析問題和解決問題能力的高素質(zhì)(本質(zhì))技術(shù)技能型人才。
六、就業(yè)方向
藥品質(zhì)量與安全專業(yè)就業(yè)崗位包括(包羅)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室、藥檢所、食品藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)等單位的質(zhì)量檢測(cè)與管理(辦理)崗位。畢業(yè)生可面向各級(jí)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)檢中心和車間化驗(yàn)室,同時(shí)涉及醫(yī)院藥劑科質(zhì)檢室、藥檢所、醫(yī)藥公司質(zhì)檢部門以及基層食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)部門等相關(guān)崗位;面向藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)院、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)等,從事藥品質(zhì)量檢驗(yàn)分析與GMP、GSP質(zhì)量控制等方面的工作;面向畜產(chǎn)品加工與出口單位,從事藥畜產(chǎn)品藥物殘留控制、藥品質(zhì)量管理(辦理)與控制等工作。
七、藥品質(zhì)量與安全專業(yè)小知識(shí)
如何識(shí)別假、劣藥品?
(1)查看標(biāo)簽:購(gòu)買整瓶、整盒的藥品,要先看標(biāo)簽印刷得是否正規(guī)、項(xiàng)目是否齊全。國(guó)家規(guī)定藥品的標(biāo)簽必須(必需)印有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、藥品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)。其中商標(biāo)和批準(zhǔn)文號(hào)尤為重要,如果沒有或印刷得不規(guī)范,即可視為假藥。
(2)查看有效期及藥品外觀:無論注射劑、片劑、膠囊劑、丸劑、散劑、溶液劑及藥材等,凡見有發(fā)霉、潮解、結(jié)塊,或有異臭、異味,片劑色澤不一致等,即可視為劣藥。藥品標(biāo)簽上都印有有效期,凡超過有效期的藥品,也可視為劣藥。
(3)不從非法途徑購(gòu)藥:游醫(yī)和地?cái)偹庁湹冗@些人為(報(bào)酬)了獲得非法利益,大都習(xí)慣使用“奉送”或“無效退款”等騙術(shù)賣假藥;街頭張貼的藥品小廣告,吹噓所謂“祖?zhèn)髅胤健?、“包治”某種疾病的藥,基本上都是假藥。