生物的課程項(xiàng)目是步入到初中的階段,就開始接手的課程項(xiàng)目,相對(duì)于其他的課程項(xiàng)目生物的學(xué)習(xí),在上課期間只要做到認(rèn)真聽講,那在生物的考試分?jǐn)?shù)方面會(huì)特別容易提高,那么八年級(jí)下冊(cè)生物知識(shí)點(diǎn)有哪些?下面掌門學(xué)堂小編和大家分享一下。
八年級(jí)下冊(cè)生物知識(shí)點(diǎn)
培養(yǎng)基的配制
配料。配方換算→在容器中加入少量水(蒸餾水,自然水)→按照配方稱取各種藥品(依次加入)→加足所需水量(一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋)。
溶解。淀粉溶解:少量冷水調(diào)成糊狀。加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95-97℃ ,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。
調(diào)PH。用1N的鹽酸或1N的 NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。
過濾。濾紙或棉花進(jìn)行過濾。(有時(shí)可以省去)。
分裝。一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。
三角瓶。若作靜置培養(yǎng),則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,最多不能超過150ml培養(yǎng)基/250ml的
三角瓶,否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞,造成染菌;若作搖瓶培養(yǎng),則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,保證通氣良好。
試管分裝。液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml,約試管的1/4高度;
固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml,約試管的1/5高度。
包扎。分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。
滅菌。按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞,培養(yǎng)。
基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。
擺斜面。滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,使其凝固成為一個(gè)斜面,約占試管長(zhǎng)度的1/2。
貯存
培養(yǎng)基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。
注:選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適。
控制pH條件。
控制氧化還原電位。
原料來源的選擇。
滅菌處理。
消化酶、抗體等分泌蛋白合成需要四種細(xì)胞器:核糖體,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體。
細(xì)胞膜、核膜、細(xì)胞器膜共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系,協(xié)調(diào)。
維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定。
生物膜系統(tǒng)功能許多重要化學(xué)反應(yīng)的位點(diǎn)。
把各種細(xì)胞器分開,提高生命活動(dòng)效率。
核膜:雙層膜,其上有核孔,可供mRNA通過。
培養(yǎng)基是供微生物、植物組織和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料,一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。不同培養(yǎng)基可根據(jù)實(shí)際需要,添加一些自身無法合成的化合物,即生長(zhǎng)因子。
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